Главная страница Карта сайта Архив Издательский дом Журналы
 
Февраль
пн вт ср чт пт сб вс
    01 02 03 04 05
06 07 08 09 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29        
 
Клиническая микробиология
и антимикробная химиотерапия
Клинические перспективы
гастроэнтерологии
Российский журнал
гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Российские медицинские вести
Контакты
 
GISMETEO: Погода по г.Москва
 
 

Содержание № 6 - 2007 г.

 
 

Жданов К.В., Гусев Д.А., Сысоев К.А., Якубовская Л.А., Шахманов Д.М., Тотолян А.А.
Изучение экспрессии хемокинов и их рецепторов в крови и ткани печени при хронической HCV-инфекции

Цель исследования: изучить состояние местного (тканевого) и системного иммунного ответа при хроническом гепатите С (ХГ С) путем определения мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов как в биоптате печени, так и в периферической крови. Материал и методы: в работе исследованы кровь и биоптаты печени 21 пациента с ХГ С. Контрольную группу составили 10 HCV-негативных доноров. Всем пациентам основной группы проведено гистологическое исследование печени, включавшее определение выраженности воспаления и фиброза. Изучались хемокины MIP-1a, MIP-1b, MCP-1, RANTES и рецепторы CCR1, CCR2, CCR3, CCR5. Полученные результаты: у пациентов с ХГ С достоверно повышалось содержание мРНК MCP-1 в ткани печени по мере прогрессирования заболевания. Кроме того, уровень содержания мРНК MCP-1 в печени достоверно превышал таковой в крови. Содержание мРНК CCR1, CCR2, CCR3 и ССR5 в крови пациентов с минимальными гистологическими проявлениями ХГ С были достоверно ниже, чем при более выраженных изменениях. Показатели экспрессии мРНК CCR1 и ССR5 в крови прямо коррелировали с индексом гистологической активности и выраженностью фиброза. Содержание мРНК MCP-1 в биоптате находилось в прямой зависимости от гистологических изменений. Выводы: прогрессирование ХГ С реализуется благодаря местной активации синтеза мРНК MCP-1. В дальнейшем это приводит к присоединению системной реакции в виде повышения экспрессии CCR1, CCR2, CCR3 и ССR5 в периферической крови.

Маев И.В., Трухманов А.С., Малышев И.Ю., Черемушкина Н.В.
Исследование метаболизма оксида азота при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Цель работы. Исследование взаимосвязи метаболизма оксида азота с развитием и прогрессированием гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Материал и методы. Проведено исследование содержания конечных метаболитов оксида азота – нитрата и нитрита в крови и моче у пациентов с неэрозивной (НЭРБ) и эрозивной рефлюксной болезнью (ЭРБ) в сравнении с таковыми в контрольной группе здоровых добровольцев.
Полученные результаты. Отмечены статистически более высокие цифры исходной концентрации нитритов плазмы у пациентов с ЭРБ – 44,78±1,1 мкмоль/л (р<0,01), чем в контрольной группе и группе больных НЭРБ. Самые высокие уровни этого показателя выявлены в группе больных с РЭ III степени (49,06±1,8 мкмоль/л). Выявлена умеренная положительная корреляционная связь между длительностью заболевания и концентрацией нитритов плазмы крови у больных НЭРБ и у больных ЭРБ. У пациентов с НЭРБ уровень нитритов в моче был достоверно выше (128,63±6,54 мкмоль/л, р<0,05), чем в контрольной группе (62,52±4,51 мкмоль/л). У больных ЭРБ этот показатель был также достоверно выше, чем в контрольной группе, и составил 147,89±8,36 мкмоль/л. Выявлена сильная положительная корреляционная связь суточного выделения нитритов с мочой и длительностью заболевания (r=0,75, р<0,01).
Выводы. У пациентов с НЭРБ и ЭРБ возрастает синтез оксида азота, метаболиты которого выявляются в повышенном количестве в крови и моче. Зависимость показателей метаболизма оксида азота от длительности заболевания, выраженности клинических проявлений ГЭРБ и степени повреждения слизистой оболочки пищевода указывает на его значение в патогенезе заболевания.

Секачева М.И., Царьков П.В.
Комплексный подход к лечению воспалительных заболеваний кишечника

Комплексное лечение воспалительных заболеваний кишечника (язвенный колит и болезнь Крона) должно обеспечиваться при совместной деятельности терапевтов и хирургов. В последние годы значительно изменились консервативная терапия, разработаны новые препараты, позволяющие при постоянном использовании во многих случаях добиться стойкой ремиссии воспалительного процесса. Кроме того, внедрение в практику особых хирургических приемов и совершенствование техники оперативных вмешательств позволяют избежать развития осложнений, улучшить качество жизни пациентов и проводить эффективную профилактику колоректального рака.

Иванов А.Г.
Диагностические критерии эффективности криоафереза в комплексной терапии печеночной энцефалопатии

Проанализированы диагностические, клинические и терапевтические аспекты печеночной энцефалопатии (ПЭ) у больных циррозом печени (ЦП). С помощью нейропсихологического исследования объективизированы нарушения высших мозговых функций. Установлено, что на фоне патогенетической терапии ПЭ – курсового применения экстракорпорального метода лечения, а именно криоафереза – прогрессирование ПЭ значительно замедляется. Это позволяет индивидуально подходить к выбору схемы терапии и таким образом оптимизировать лечение.

Григорьева И.Н.
Наследственные панкреатиты

В последние 30 лет в мире отмечен более чем двукратный рост числа больных панкреатитом. Наследственные панкреатиты (НП) составляют около 1% от числа всех больных панкреатитами. Наиболее часто при НП встречаются мутации генов: катионного трипсиногена PRSS1, панкреатического секреторного ингибитора трипсина PSTI/SPINK1 и кистозного фиброза CFTR, хотя у значительной доли пациентов с позитивной семейной историей панкреатитов не выявлено мутаций известных генов. НП впервые проявляется в 8–18-летнем возрасте и протекает более мягко, но для больных НП кумулятивный риск рака поджелудочной железы в 53 (-100) раза выше, чем в общей популяции.

Бадуров Б.Ш., Зуев В.К., Михалкин М.П.
Редкий случай врожденной патологии желчных протоков

Резюме статьи нет.

ВАК
Резюме диссертаций: информация из ВАК России

Редакция
Перечень статей, опубликованных в 2007 г.

Редакция
Список авторов

Содержание номера:

1-2007
2-2007
3-2007
4-2007
5-2007
6-2007
1-2008
2-2008
3-2008
4-2008
5-2008
6-2008
1-2009
2-2009
3-2009
4-2009
5-2009
6-2009
1-2010
2-2010
3-2010
4-2010
5-2010
6-2010
1-2011
2-2011
3-2011
4-2011
5-2011
6-2011

Povered by Parser3
1997-2012